Лечение младенческого лейкоза

УжасноПлохоНормальноХорошоОтлично (Голосов: 189, оценка: 4,49 из 5)
0
1626

Елена Малышева:
Сегодня мы будем много говорить о мозге и речи, но до двух лет, дети практически не разговаривают, а до года, родители в принципе-то и не знают, что им хочет сказать ребёнок. Конечно, хорошо, если рядом с ребёнком находится мама, которая и без слов способна понять своего ребёнка.

В нашей программе история маленькой девочки – Карины. Ей было всего два месяца, когда она заболела, но мне кажется, что эта история сотен тысяч детей, которые в тяжёлую ситуацию оказались рядом со своими любящими родителями.
Лечение младенческого лейкоза
Когда в семье Фалахутдиновых родилась дочка, все были счастливы. Старшему сыну было уже 10 лет, и маленькая Карина стала любимицей всей семьи.
Их счастье закончилось через месяц – с непонятной сыпью девочка попала в больницу. Именно здесь родители услышали страшный диагноз: рак крови. Опухоль оказалась смертельной.

Причиной развития рака крови у Карины стала «поломка» в 4 и 11 хромосоме. На медицинском языке эта молекулярная болезнь называется – Транслокация (4;11).
По данным лучших клиник мира, девочке оставалось жить 6 месяцев.

Егор (отец) каждый день привозил жене и дочке продукты в больницу, но ничего не рассказывал Гульнаре (жене) о том, что его выгнали с работы, ограбили и что у него нет денег даже на хлеб.
А тем временем болезнь делала своё «чёрное дело». Применение химиотерапии давало короткие результаты, а генетический дефект заставлял опухоль разрастаться, её клетки делились и она росла.

Фечина Л.Г.:
Был результат, но этот результат говорил нам лишь о том, что мы имеем временное улучшение, и что в дальнейшем всё равно опухоль «поднимет голову» и мы потеряем ребёнка.

Елена Малышева:
Ситуация была абсолютно безнадёжной, но врачи продолжали искать выход.
В одном из научных журналов, доктор Фечина прочитала, что при совершенно другой форме рака, китайцы начали лечить болезнь предшественником Витамина А. Но при такой тяжёлой болезни как у Карины это вещество нигде в мире не использовалось.

Фечина Л.Г.:
У нас не было никаких других вариантов. Поэтому мы набрались мужества, поговорили с родителями и дали ребёнку препарат.

Елена Малышева:
Через неделю исследования повторили.
В результат не поверили даже врачи – у девочки исчезла смертельная трансформация генов!
Лечение изменило генетический код.

Фечина Л.Г.:
Это был первый ребёнок, у которого абсолютно точно исчезла молекулярная болезнь и генетический дефект.

Елена Малышева:
Сегодня всё больше и больше детей получают жизнь благодаря новому методу лечения.

Все герои этой истории сегодня у нас в студии.
Хочу представить доктора Фечену, которую знаю и люблю очень давно, как человека на столько преданного своему делу, что мне кажется, будь у неё возможность отдать своё сердце ради спасения ребёнка, она бы его отдала.
Фечина Лариса Геннадьевна
И вот наша замечательная семья.
Семья Фалахутдиновых
— Сколько тебе сейчас лет? (Прим. – обращается к девочке)

Фалахутдинова Карина:
Мне 8 лет Я сейчас во втором классе, учусь хорошо.

Елена Малышева:
Вот этот ребёнок, которого могло не быть уже в первые месяцы после рождения. И её потрясающие родители: мама, которая не отходила от дочки и папа.
С той поры прошло восемь лет, вы возвращаетесь когда-нибудь к тем тяжёлым временам?

Фаракова Г. Р.:
Я всегда вспоминаю этот период с горечью, ведь это было очень тяжёлое время для нас.

Фалахутдинов Е. М.:
Мы вчера были сняты с группы по инвалидности, у нас полноценный ребёнок и мы очень счастливы, что наша дочь как и все детишки в классе прыгает, скачет, играет и ничего её не беспокоит.

Елена Малышева:
Этот тяжёлый ювенильный рак вообще невозможно было раньше лечить. Такой диагноз означал только одно –гибель ребёнка в ближайшее время.
Сколько сейчас детей живы благодаря новому методу лечения?

Фечина Л.Г.:
На данный момент в России и Беларуси живут и здравствуют 44 ребёнка, которым помог этот метод. Я надеюсь, что этот метод поможет ещё многим детям, которые попадут в такую сложную ситуацию.

Елена Малышева:

  • Сегодня заканчиваются международные европейские исследования, результатами этих исследований уже делятся с Америкой, это редкий случай, когда мы можем гордиться нашими докторами.

Благодаря тому, что у нас есть такие люди, как профессор Фечина Лариса Геннадьевна медицине и удаётся творить чудеса.

Мы просим детей, пришедших к нам на передачу «Здоровье» пожелать что-нибудь всему человечеству.
— Что ты пожелаешь всем людям?

Фалахутдинова Карина:
Я благодарна врачам, которые меня спасли, и хочу пожелать им побольше здоровья, чтобы они могли ещё кому-то помочь.

Елена Малышева:
А мы желаем, чтобы и у тебя и у всех детей было много здоровья, ведь дети – это главное наше счастье.

Гости в студии:

  • руководитель Центра детской онкологии и гематологии ОДКБ № 1 Фечина Л.Г.

Дополнительную информацию можно получить по телефону:
8 (343) 216-68-77

  • Пациентка Фалахутдинова Карина с родителями Фалахутдиновым Е. М. и Фараковой Г. Р.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ